La Paz, 27 jul (UC/MS).- La Comisión Farmacológica Nacional (CFN), como organismo técnico - científico asesor del Ministerio de Salud, ratificó que las empresas interesadas en comercializar el dióxido de cloro están obligadas a presentar “evidencia científica” sobre los beneficios de ese producto para el tratamiento contra el COVID-19.
La CFN está conformada por profesionales del Colegio Nacional de Bioquímica y Farmacia, Colegio Médico de Bolivia, Facultad de Medicina y Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas de la UMSA, de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED) y de la Autoridad de Supervisión de la Seguridad Social de Corto Plazo (ASUSS).
“Reiteramos que para ser comercializado el dióxido de cloro en nuestro país es imprescindible que las empresas legalmente inscritas en AGEMED e interesadas en la venta están obligadas a presentar a esta comisión la evidencia científica que respalde su uso con estudios científicos preclínicos y clínicos vigentes, para la evaluación de esta nueva molécula o posible principio activo”, informó la comisión.
Además, advirtió a la población sobre la promoción y publicidad de medicamentos u otras substancias químicas, como el dióxido de cloro, denominado "Solución milagrosa" para el tratamiento de la infección viral producida por el COVID-19, sin contar con la correspondiente autorización de la CFN y de AGEMED, conforme a la Ley del Medicamento 1737 y otras normas.
Cabe señalar que el dióxido de cloro no se encuentra catalogado en las normas farmacológicas como medicamento y no está incluido en la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales 2018 - 2020.
La CFN informó también que la Food and Drug Administration (FDA), de los Estados Unidos, emitió una advertencia ante la comercialización de productos fraudulentos y peligrosos, entre ellos el dióxido de cloro, para la prevención y el tratamiento del COVID-19.
Dentro los efectos adversos identificados por la FDA respecto al consumo del dióxido de cloro se menciona las siguientes: insuficiencia respiratoria, arritmias cardiacas, baja presión arterial, insuficiencia hepática aguda, recuento bajo de células sanguíneas, vómito y diarrea severos.
Asimismo la FDA advirtió que no tiene conocimiento de ninguna evidencia científica que apoye la seguridad, eficacia o efectividad de ese producto catalogado como la "Solución Mineral Milagrosa".
En el mismo sentido se pronunciaron la Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina, el Instituto de Salud Pública de Chile, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la Agencia Francesa para la Seguridad de los Productos de Salud, la Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia.
